氨曲南作为一种细菌杀菌剂,自1978年首次被发现以来,挽救了全球很多人的生命, 它能迅速通过革兰阴性需氧菌的外膜壁,而对青霉素结合蛋白3(PBP-3)具有高度亲和性。通过作用于PBP-3,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。
氨曲南抗菌谱较窄,仅对需氧革兰阴性杆菌具抗菌作用,如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌及其它假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。本品对许多细菌产生的β内酰胺酶高度稳定。对革兰阳性菌和厌氧菌无活性。氨曲南与头孢他定、庆大霉素相比,对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他啶,但低于庆大霉素;对铜绿假单胞菌的作用低于头孢他定,与庆大霉素相近。
《医学微生物学》的杂志曾经发表过一项研究,这项研究显示绿茶提取物EGCG或许是对付耐药超级细菌的有效武器。
在此之前的一系列研究已经显示了,抗生素氨曲南(aztreonam)对严重感染的效果越来越小了。萨里大学的研究人员将氨曲南与绿茶提取物EGCG联用时发现,其抑菌效果相比单独使用抗生素提高了31%。
在这项实验中,研究人员主要针对绿通假单胞菌的抑制效果进行了研究。铜绿假单胞菌是诱发严重呼吸道感染和血液感染的病菌之一。最近几年,临床发现铜绿假单胞菌对其主要抗生素氨曲南的耐药性越来越大,医疗效果也越来越差。
研究者的研究发现,通过对蛾与人体皮肤细胞的实验发现,当氨曲南与EGCG联用时,EGCG可使铜绿假单胞菌软化,令抗生素更容易渗透和破坏病菌,从而提高抗生素的效果。该实验的成果已经是该试剂能够被开发用于病人的日常治疗。
据研究负责人Jonathan Betts博士表示,病菌的抗生素耐药性已经成为人类健康最严重的的威胁之一,当病菌获得新的DNA或者发生DNA变异时,往往会产生抗生素耐药性。据英国发布的数据,英国每年有约5000人死于病菌的抗生素耐药性。如果没有有效的抗生素,人类将受到致命的威胁。所以开发新的抗生素来对抗病菌迫在眉睫,而天然产物如EGCG等于当前使用的抗生素联用,可作为提高有效性以及临床治愈的一种方式。