人参皂甙HPLC检测方法
1．标准品的制备：
分别精密称取人参皂甙Rg1、人参皂甙Re、人参皂甙Rb1、人参皂甙Rc、人参皂甙Rb2和人参皂甙Rd适量至20ml容量瓶，用80%甲醇超声溶解后稀释到刻度。用0.45μm滤膜过滤后备用。
2．样品的制备：
精密称取供试品适量到50ml容量瓶，用80%甲醇超声溶解后稀释到刻度。用0.45μm滤膜过滤后备用。
3．检测步骤
按以下检测条件检测
仪器：Agilent 1100
色谱柱：Agilent HC-C18 4.6*250mm 5um
检测器：DAD
进样量：20ul
流速：1.0 ml/min
温度：35℃
检测波长：203nm
梯度洗脱程序：
| T/min | A(水) | B（乙腈） |
| 0 | 81 | 19 |
| 35 | 81 | 19 |
| 55 | 71 | 29 |
| 70 | 71 | 29 |
| 100 | 60 | 40 |
| 102 | 0 | 100 |
| 112 | 0 | 100 |
| 115 | 81 | 19 |
4．分析
分别取标准溶液和样品溶液注入液相色谱仪，以保留时间定性，以样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
- 参考文献
参照《中国药典》2015年版一部
人参总皂甙UV检测方法
1.仪器与设备
1.1 754紫外-可见分光光度计
1.2 电子天平
2.试剂与试液
2.1 甲醇
2.2 高氯酸
2.3 77%硫酸
2.4 1%香草醛-高氯酸试液：取香草醛100mg，加高氯酸溶解定容至10ml，摇匀既得。（现用现配）
3.操作
3.1对照溶液配制
精密称取人参皂甙Re对照品10.0mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀既得对照品溶液。
3.2 标准曲线的制备
精密吸取对照品溶液 20ul、40ul、80ul、120ul、160ul、200ul，分别置于具塞试管中，低温挥去溶剂，加入1%香草醛-高氯酸试液0.5ml,置60℃恒温水浴上充分混匀后加热15分钟，立即用冰水冷却2分钟，加人77%硫酸溶液5ml，摇匀；以试剂作空白。消除气泡后照紫外-可见分光光度法，在540nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。
3.3测定
取本品约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取50ul，照标准曲线的制备项下的方法，自”置于具塞试管中”起依法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Re的量，计算结果乘以0.84,即得。
本品按干燥品计，含人参总皂苷以人参皂苷Re计，应为65%〜85%。
4.计算：
式中：
ω——试样中总皂甙量（人参皂甙Re计），g /100 g；
m1——标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Re的量,mg；
m0——供试品称样量，mg；
V0——供试品稀释体积，ml；
V1——供试品吸样体积，ml。
计算结果保留二位有效数字。
- 参考文献
参照《中国药典》2015年版一部