去年11月16日，报道了最有希望成为首个上市抗衰药物的MYMD-1，称其II期临床试验获得了FDA的批准。这是FDA批准的首个以衰老为适应症，并且进入了II期临床的抗衰药物，实验结果预计于今年上半年对外公布。
莱纳一直非常看好MYMD-1，不仅在2021年抗衰物质盘点称其为“最有潜力的抗衰物质”，也一直关注着它的实验进展。
近日，长寿生物科技公司MyMD Pharmaceuticals对外公布了MYMD-1的I期临床结果，数据显示该药物成功减少了健康人类受试者血液中的肿瘤坏死因子-α (TNF-α)，有望减少虚弱和炎症，延长健康寿命。
MYMD-1最早是为治疗自身免疫疾病而研发。自身免疫性疾病会引发细胞因子风暴，炎症因子TNF-α也会被过度激活，而MYMD-1可以在不影响正常免疫反应的前提下，选择性地抑制TNF-α。
慢性炎症会造成DNA损伤，加速细胞衰老细，是导致机体衰老的重要原因之一，而炎症因子TNF-α就是引发慢性炎症的标志性促炎因子之一。因为这样的密切关系，近年来MYMD-1也逐渐开始被用于衰老研究，看能否通过靶向TNF-α因子实现减缓衰老的目标。
I期人体临床实验中，接受MYMD-1治疗的受试者体内TNF-α 水平显著降低，该结果与之前的临床前研究数据相吻合。此外，因为MYMD-1是天然的TNF-α抑制剂，与市面上其他同类产品相比，毒性极低，不会像其他TNF-α抑制剂一样引发严重的副作用。
这样喜人的结果，让人不仅对正在进行中的二期临床实验充满了期待，让我们拭目以待。